| 发明名称 | 菌苗的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明是通过把DNA片段插入到含有高拷贝质粒和分割位点(Partition locus)的克隆运载体中，有关克隆大片段DNA的一种新方法。对用转化过的大肠杆菌产生987p纤毛蛋白，并与疫苗相结合以预防和治疗幼猪的腹泻方面，本发明的方法是特别有用的。该方法作为创建真核生物DNA基因库的一种工具，也是十分有用的。 | ||
| 申请公布号 | CN1017451B | 申请公布日期 | 1992.07.15 |
| 申请号 | CN85109506.2 | 申请日期 | 1985.12.04 |
| 申请人 | 澳洲生物科技公司 | 发明人 | 苏姗·乔伊·克拉克;安·丹尼斯·卡希尔 |
| 分类号 | C12N15/31;C12N15/70;A61K39/108 | 主分类号 | C12N15/31 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 曹恒兴 |
| 主权项 | 1.制备菌苗的方法，该方法包括制备由含编码表达987p纤毛的长可达60kb的插入DNA片段的重级DNA分子转化的转化突变型微生物，其中重组DNA分子是将含由F小型质粒pML31(CCTCC NO.M90024)分离得到的sop位点的Smal/Hpal片段插入到高拷贝质粒载体pBR329(CCTCC NO.M90022)的PvaII位点中进行构建的，用BamH1消化所得到的质粒和将编码表达987p纤毛的长可达60kb的BamH1片段插入到上述经BamH1消化的质粒的BamH1位点，其中转化微生物的方法包括制备用于DNA摄入的感受态大肠杆菌(E.coli)K12 MC1061(CCTCCNO.M90025)和用所述重组DNA分子转化该菌株；将所述转化的微生物灭活，然后加到药物上可接受的载体，佐剂或稀释剂中；或从所述转化的微生物中分离出987p纤毛，将药物上可接受的载体，佐剂或稀释剂加到该分离得到的纤毛中。 | ||
| 地址 | 澳大利亚新南威尔士州 | ||