| 发明名称 | 新氨烷基酮衍生物的制备程序以及在治疗中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及的化合物的通式为：<img file="911115587_img1.GIF" wi="743" he="135" />其中A从吡咯烷子 基、哌啶子基、吗啉代、1-咪唑基、六亚甲基亚氨基、及1-哌嗪基中选择，这些基为非取代的，或它们可能含1个或2个从含1至3个碳原子的烷基和含1至3个碳原子的羟烷基中选择的取代基；本发明还涉及这些化合物与适于药用的酸生成的盐。这些化合物具有作为外周血管扩张剂的治疗功效。 | ||
| 申请公布号 | CN1062353A | 申请公布日期 | 1992.07.01 |
| 申请号 | CN91111558.7 | 申请日期 | 1991.12.11 |
| 申请人 | L·拉峰试验公司 | 发明人 | 路易斯·拉峰 |
| 分类号 | C07D409/06;A61K31/40;A61K31/415;//(C07D409/06,333:22,295:08) | 主分类号 | C07D409/06 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1、制备式I化合物或其药用酸加成盐的方法， 其中在式中，A选自吡咯烷子基、哌啶子基、吗啉代基、1-咪唑基、六亚甲基亚氨基、1-哌嗪基，这些基为非取代的，或它们能含1个或2个从含1至3个碳原子的烷基和含1至3个碳原子的羟烷基中选择的取代基，该方法包括： (i)将式(Ⅱ)的氯化衍生物， 与A如上定义的式(Ⅲ)环胺 在适宜缩合的溶剂中缩合，或 (ii)将式(Ⅳ)的腈，A如上 定义，与2-或3-溴噻吩的锂衍生物反应，随后水解； (iii)将(i)或(ii)所得式(I)化合物在适宜溶剂中与药用酸反应。 | ||
| 地址 | 法国迈松-阿尔福 | ||