| 摘要 |
<p>Durch Kondensation von 4-Alkoxy-2(5H)-furanonen mit Benzaldehyden in Gegenwart von Lithiumhydroxid werden threo-4-Alkoxy-5-(arylhydroxymethyl)-2(5H)-furanone ohne Verunreinigung durch die entsprechenden erythro-Stereoisomeren gewonnen. Die Kondensation wird vorzugsweise in wasserhaltigem Acetonitril durchgeführt, und das Produkt wird aus dem alkalischen Reaktionsgemisch durch Wasserzusatz ausgefällt. Die nach dem erfindungsgemässen Verfahren herstellbaren Produkte sind bekannte pharmazeutische Wirkstoffe mit antikonvulsiver bzw. antiepileptischer Wirkung.</p> |
