| 发明名称 | 新颖的四环吲哚衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 式(I)化合物及其药物适用盐是抗高血压药剂：其中R1-H，CH3；m＝0；1；R2＝R3＝H或R2，R3＝键，R4＝C1-C4烃基；n＝1或2。还描述了这种物质的制备方法及含有这种物质的药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN1017154B | 申请公布日期 | 1992.06.24 |
| 申请号 | CN87104902.3 | 申请日期 | 1987.07.18 |
| 申请人 | 法米达利亚·卡洛·埃巴有限责任公司 | 发明人 | 坦波里尼·阿尔德米奥;埃塞尔·罗撒那;布拉姆比拉·安佐;萨尔瓦蒂·帕特里西亚 |
| 分类号 | C07D487/04;A61K31/40;//(C07D487/04,209:00,209:00) | 主分类号 | C07D487/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 穆德俊;樊卫民 |
| 主权项 | 1、一种制备式(Ⅰ)化合物及其药用盐的方法， <img file="87104902_IMG2.GIF" wi="407" he="363" />式中：R<sub>1</sub>代表氢原子或甲基， R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各代表氢原子或共同代表一个化学键， R<sub>4</sub>代表氢原子或具有1～4个碳原子的烃基，而且n为1或2以及m为0或1， 该方法包括使化合物(Ⅱ)与化合物(Ⅲ)缩合，然后使形成的环状化合物进行附加的N-氧化反应；(Ⅱ)化合物为： <img file="87104902_IMG3.GIF" wi="597" he="280" />式中：R<sub>1</sub>R<sub>2</sub>R<sub>3</sub>和n如权利要求1中所定义：化合物(Ⅲ)是： <chemistry num="001"><chem file="87104902_cml001.xml" /></chemistry>式中：R<sub>4</sub>如权利要求1中所定义。 | ||
| 地址 | 意大利米兰 | ||