发明名称 制备羟甲基(亚甲基环戊基)嘌呤和嘧啶的方法
摘要 具有下式的化合物及其药物上可接受的盐表现出抗病毒活性。
申请公布号 CN1061972A 申请公布日期 1992.06.17
申请号 CN91110831.9 申请日期 1991.10.18
申请人 E·R斯奎布父子公司 发明人 R·萨勒;W·A·斯卢萨奇克
分类号 C07D473/18;C07D239/54 主分类号 C07D473/18
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 罗才希
主权项 1、制备下式化合物或其药物上可接受的盐的方法, <img file="911108319_IMG2.GIF" wi="767" he="547" /><img file="911108319_IMG3.GIF" wi="1600" he="1340" /><img file="911108319_IMG4.GIF" wi="1540" he="2160" />R<sub>2</sub>是氟、氯、溴、碘、氢、甲基、三氟甲基、乙基、正丙基、2-氟乙基、2-氯乙基、乙炔基或 <img file="911108319_IMG5.GIF" wi="553" he="453" />R<sub>3</sub>是氯、溴、碘、氢、甲基或三氟甲基; R<sub>4</sub>是烷基; R<sub>5</sub>是氢、烷基、取代的烷基或芳基;以及 R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>分别为氢、-PO<sub>3</sub>H<sub>2</sub>或<img file="911108319_IMG6.GIF" wi="267" he="200" />,该方法包括: a).将下式化合物: <img file="911108319_IMG7.GIF" wi="840" he="443" />其中P是保护基如苄基、三苯甲基、取代的三苯甲基或甲硅烷基,与被任意保护的下式化合物: R<sub>1</sub>H <img file="911108319_IMG8.GIF" wi="1767" he="2327" />d).除去苄基保护基、保护基P和在R<sub>1</sub>中的任意保护基得到所需的最终产物。
地址 美国新泽西州