| 发明名称 | 新的四氢-1，3，5-噻二嗪-4-酮衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)代表的新的四氢-1，3，5-噻二嗪-4-酮或其盐的制备方法和杀虫剂。本方法包括使通式为(II)的氨基甲酰氯衍生物与通式(III)代表的硫脲衍生物进行反应，得到通式(I)的化合物。其中，R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、m和n的定义如说明书所述。这些噻二嗪可用作杀虫剂的活性成份。<img file="88107586.8_ab_0.GIF" wi="608" he="137" /> | ||
| 申请公布号 | CN1016690B | 申请公布日期 | 1992.05.20 |
| 申请号 | CN88107586.8 | 申请日期 | 1988.09.24 |
| 申请人 | 三井东圧化学株式会社 | 发明人 | 中屋道彦;福土幸治;白石史郎;中村雅彦;沼田智;小高建次;大冈真行 |
| 分类号 | C07D285/34;A01N43/88 | 主分类号 | C07D285/34 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 齐曾度 |
| 主权项 | 1、用下面通式(Ⅰ)表示的四氢-1，3，5-噻二嗪-4-酮或其盐的制备方法，<img file="88107586_IMG2.GIF" wi="800" he="230" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自代表氢原子或卤素原子或低级烷基，R<sup>3</sup>代表卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、苯氧基、卤素取代的苯氧基、苄氧基或三氟甲基，m代表1或2，n代表1；该方法包括将下面通式(Ⅱ)所代表的化合物，<img file="88107586_IMG3.GIF" wi="800" he="168" />其中R<sup>1</sup>和m定义同上，与下面通式(Ⅲ)所代表的化合物进行反应而成，<img file="88107586_IMG4.GIF" wi="800" he="205" />其中R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和n定义同上。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||