On décrit de nouveaux oligomères à fonctionnalité azlactone de 2-alcényle azlactones dans lesquels l'oligomérisation s'est produite en majeure partie par l'intermédiaire du groupe 2-alcényle. L'oligomérisation du groupe 2-alcényle produit des oligomères de 2 à 5 unités "mères" avec une prédominance de segments de squelette carbone-carbone. Oligomérisées de cette façon, les nouvelles compositions possèdent des groupes azlactone qui peuvent être mis en réaction avec des nucléophiles dans le sens normal de l'ouverture du cycle. Les oligomères sont préparés au moyen d'un procédé nouveau dans lequel les catalyseurs acides de Lewis et de Bronsted sont tous deux efficaces. Les oligomères réactifs sont utiles en tant qu'agents réticulants dans des polymères contenant des groupes nucléophiles qui peuvent réagir aux azlactones.
