发明名称 抗肿瘤铂配合物的制备方法
摘要 式(1)的铂配合物<img file="86106751.7_ab_0.GIF" wi="519" he="156" />(其中L<sup>1</sup>和L<sup>2</sup>是配位体,X<sup>p-</sup>是一阴离子n是0,1,2或3)具有抗肿瘤活性,可以通过1,2-二氨基环己烷合铂(II)配合物与环亚烷基脲的缩合来制备。
申请公布号 CN1016345B 申请公布日期 1992.04.22
申请号 CN86106751.7 申请日期 1986.09.06
申请人 三共株式会社 发明人 杉村征夫;龟山由贵子;桥本俊彦;清水明;北村公一
分类号 C07F15/00;A61K31/28 主分类号 C07F15/00
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 罗才希
主权项 1、一种制备1,2-二氨基环己烷的铂配合物的方法,其特征在于该方法包括式(Ⅰ)化合物的制备方法,式(Ⅰ)为:<img file="86106751_IMG2.GIF" wi="800" he="239" />[其中:A代表具有2或3个碳原子的亚烷基;<img file="86106751_IMG3.GIF" wi="263" he="67" />代表O-C=N;L<sup>1</sup>和L<sup>2</sup>是相同的或不同的,各自代表水,硝酸根离子,卤离子,高氯酸根离子,硫酸根离子,碳酸根离子,氢氧根离子,甲醇盐离子或乙醇盐离子,或者L<sup>1</sup>和L<sup>2</sup>连接起来代表硝酸根离子,氯离子,硫酸根离子,氢氧根离子,甲醇盐离子,乙醇盐离子,高氯酸根离子,或碳酸根离子,或式(Ⅱ)基团<img file="86106751_IMG4.GIF" wi="730" he="347" />其中的A和<img file="86106751_IMG5.GIF" wi="260" he="73" />定义如上;X<sup>p-</sup>代表一个P价的阴离子;n是0、1、2或3],该方法包括将式(Ⅲ)的铂配合物<img file="86106751_IMG6.GIF" wi="800" he="215" />[其中:X<sup>p-</sup>定义如上;n是0、1或2;Y和Y<sup>1</sup>是相同的或不同的,各自代表水,硝酸根离子,氢氧根离子或高氯酸根离子,或者Y和Y<sup>1</sup>连接起来代表硫酸根离子或碳酸根离子,或式(Ⅳ)基团<img file="86106751_IMG7.GIF" wi="800" he="288" />与式(Ⅴ)化合物进行反应<img file="86106751_IMG8.GIF" wi="800" he="320" />(其中,A定义如上)。
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