黄嘌呤衍生物

摘要

本发明系揭示黄嘌呤衍生物，其系选择性地作用在腺受体上且其一般系充作腺拮抗剂。由体外研究已知特定之生理作用可以此一选择性之结果为特征且腺受体之体外活性和腺受体之体内活性有关。目的化合物之药学组成物可根据此文中揭示化合物之选择性结合活性制成，前述活性可增强某些生理作用，同时使其他生理作用减至最小，诸如降低血压不降低心跳速率。

主权项

1.一种如下结构式所示之化合物:包括有(R)和(S)对 掌异 构物及消旋混合体,以及药学上可接受之盐类,式 中,R1 和R2各别示(C1-C4)低烷基或(C2-C4)低烯基,Z示:R3示( C1-C3)低烷基或羟基,m示0或整数1-4,n示整数1-4,而X 示H或OH。2.如申请专利范围第1项之化合物,其系为 3,7-二氢-8- [(R)-甲基-2-苯乙基]-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二 酮。3.如申请专利范围第1项之化合物,其系为3,7- 二氢-8- [(1S)-甲基-2-苯乙基]-1,3-二丙基-1H嘌呤-2,6-二 酮。4.如申请专利范围第1项之化合物,其系为3,7- 二氢-8- [(1R)-苯乙基]-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮。5.如申 请专利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8- [(1R)-苯乙基]-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮。6.如申 请专利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8- [(1S)-苯乙基]-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮。7.如申 请专利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8- [1-(苯甲基)丁基]-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮。8.如 申请专利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8-( 1-苯乙基)-1,3-二-2-丙烯基-1H-嘌呤-2,6-二酮。9.如申 请专利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8- [1-(苯乙基)丙基]-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮。10. 如申请专利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8- (1-苯乙基)-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮。11.如申请 专利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8- [1-(羟甲基)-2-苯乙基]-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6- 二酮。12.如申请专利范围第1项之化合物,其系为3, 7-二氢-8- (2- 满基)-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮。13.如申请专 利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8- [()-苯丙基]-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮。14.如申 请专利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8- [(R)-苯丙基]-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮。15.如申 请专利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8- [(S)-苯丙基]-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮。16.如申 请专利范围第1项之化合物,其系为3,7-二氢-8- [()-甲基-2-苯乙基]- 1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6- 二酮。17.如申请专利范围第1项之化合物,其系为3, 7-二氢-8- [甲基-2-(4-羟苯基)乙基]- 1,3-二丙基-1H-嘌呤-2