| 摘要 |
Procédé de détection de séquences spécifiques d'acide(s) nucléique(s) (séquence unique et/ou mélange de séquences d'acides nucléiques) présente(s) dans un échantillon biologique, comprenant au moins une amplification enzymatique. La détection est réalisée, après mise en solution des échantillons biologiques pour en extraire le/les acides nucléiques, par enrichissement en séquences cibles par mise en contact des échantillons biologiques avec au moins une paire d'amorces appropriées, suivie par au moins une dilution appropriée de la solution d'amplification d'enrichissement obtenue, puis par mise en contact d'une fraction de cette solution avec au moins une paire d'amorces, suivie de la détection des copies d'acide nucléique cible double brin obtenues. Applications à la détection de maladies génétiques, infectieuses, tumorales, au contrôle des échantillons biologiques, au typage cellulaire, etc. |
