PREPARATION OF LIPOPHILE: HYDROXYPROPYL CYCLODEXTRIN COMPLEXES BY A METHOD USING CO-SOLUBILIZERS

摘要

La dissolution de composés lipophiles dans des solutions aqueuses d'hydroxypropylcyclodextrines peut être accélérée par l'addition d'agents de cosolubilisation, tels que l'éthanol ou l'ammoniac, et qui peuvent être à nouveau enlevés, en même temps que l'eau, par évaporation ou lyophilisation, laissant comme résidus les complexes lopophiles : hydroxypropylcyclodextrines. Le procédé selon lequel on utilise des agents de cosolubilisation a été appliqué avec succès avec des médicaments stéroïdes (5-androstène-3beta, 17beta-diol, 4-androstène-3, 17-dione, déshydroépiandrostèrone, dexaméthasone, 5-alpha-dihydro-testostérone, 6-méthyl-prédnisorome, et testostérone), des peptides (gramicidine S) et un antibiotique macrocyclique (amphotéricine B). Les complexes préparés selon ce procédé sont amorphes et présentent une stabilité satisfaisante.