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Composition pharmaceutique destinée au traitement de la maladie de Parkinson contenant une quantité thérapeutiquement efficace d'une fraction peptidique urinaire contenant du 3-[N-phénylacétylaminopipéridine]-2,6-dion. Les fractions peptidiques urinaires thérapeutiquement efficaces de cette invention, appelés Antinéoplastons A2 et A5, sont obtenues par deux procédés séparés. On prépare l'antinéoplaston A2 en prenant un volume d'urine, en séparant de l'urine la matière particulaire et la matière ayant un poids moléculaire supérieur à environ 5000, en acidifiant l'urine, en séparant de l'urine acidifiée toute matière précipitée, en introduisant l'urine acidifiée dans une première colonne chromatographique contenant un adsorbant en résine polymère, en éluant la colonne pour récupérer un éluat, en portant le pH de l'éluat à une valeur située entre environ 2 et 8, en introduisant l'éluat ajusté dans une seconde colonne de chromatographie et en récupérant la fraction peptidique contenant le composé 3-[N-phénylacétylaminopipéridine]-2,6-dion. La préparation de l'antinéoplaston A5 consiste à prendre un volume d'urine, à séparer de l'urine la matière particulaire et la matière ayant un poids moléculaire supérieur à environ 5000, à acidifier l'urine, à séparer de l'urine acidifiée toute matière précipitée, à introduire l'urine acidifiée dans une colonne de chromatographie, à éluer ladite colonne avec un alcool alkylique inférieur ayant de 1 à 8 atomes de carbone et à récupérer la fraction peptidique contenant le composé 3-[N-phénylacétylaminopipéridine]-2,6-dion. |
