| 发明名称 | 从N-羟甲基酰胺制备氨基甲烷膦酸和氨基甲基次膦酸的方法 | ||
| 摘要 | 作为生物活性化合物或作为制备生物活性化合物的中间产物，氨基甲烷膦酸和氨基甲基次膦酸是有意义的。本发明涉及制备式I这类化合物的方法，其特征为通式为II的N-羟基甲基酰胺和通式为III的磷酸以及膦酸，在至少有等摩尔量的(以式II化合物为基准)醋酐存在下进行反应，反应形成的产物在80-300℃下再与水反应。 | ||
| 申请公布号 | CN1059146A | 申请公布日期 | 1992.03.04 |
| 申请号 | CN91105716.1 | 申请日期 | 1991.08.16 |
| 申请人 | 赫彻斯特股份公司 | 发明人 | 汉斯-杰格·克莱纳 |
| 分类号 | C07F9/38;C07F9/30 | 主分类号 | C07F9/38 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 侯天军 |
| 主权项 | 1、制备通式为Ⅰ的化合物的方法， <img file="911057161_IMG2.GIF" wi="1000" he="250" />式中R<sup>1</sup>为羟基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或苯基，其特征是将通式为Ⅱ的N-羟甲基酰胺和通式为Ⅲ的磷酸和膦酸，在存在有至少是等摩尔量(以通式Ⅱ化合物为基准)醋酐的条件下反应，反应生成的反应产物然后在80-300℃下与水反应， <chemistry num="001"><chem file="91105716_cml002.xml" /></chemistry><img file="911057161_IMG3.GIF" wi="995" he="210" />通式Ⅱ中R<sup>2</sup>为氢，带有1-6碳原子的烷基，苄基未被取休的苯基或是被一个或多个C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基和卤素取代的苯基，通式Ⅲ中R<sup>1</sup>含义同上。 | ||
| 地址 | 联邦德国法兰克福 | ||