发明名称 | 氨基甲烷膦酸和氨基甲基-次膦酸的制法 | ||
摘要 | 氨基甲烷膦酸和氨基甲基-次膦酸作为生物活性化合物或者作为制备生物活性化合物的中间产物是令人感兴趣的。按照发明,具有式I的其R′代表OH、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>-烷基或苯基这样的化合物,可以用技术上简单的方法制备,就是使式II的化合物与水在80至300℃反应,式中R<SUP>2</SUP>代表H、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>-烷基、苯甲基,苯基和必要时被C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>-烷基、-烷氧基和/或卤素取代的苯基,R′有如上的定义。 | ||
申请公布号 | CN1059148A | 申请公布日期 | 1992.03.04 |
申请号 | CN91105718.8 | 申请日期 | 1991.08.16 |
申请人 | 赫彻斯特股份公司 | 发明人 | 汉斯-杰格·克莱纳 |
分类号 | C07F9/38;C07F9/30 | 主分类号 | C07F9/38 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 侯天军 |
主权项 | 1、式Ⅰ化合物的制备方法,式中R1代表羟基、C1-C4 -烷基或苯基,其特点是,使通式Ⅱ的酰基氨基甲烷膦酸或酰基氨基甲基--次膦酸与水在80至300℃反应,式中R2代表氢、 含1至6个C-原子的烷基,苯甲基或苯基,苯基是未取代的或者是由C1-C4-烷基组、C1-C4烷氧基组和卤素的一个或多个基取代的,并且R1具有上述的意义。 | ||
地址 | 联邦德国法兰克福 |