Cyclopeptides.

摘要

Die Erfindung betrifft neue Cyclopeptide der Formel I Cyclo-(A-B-C-D-Arg) I worin A und B: jeweils unabhängig voneinander Ala, Asn, Asp, Arg, Cys, Gln, Glu, Gly, His, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Pro, Ser, Thr, Trp, Tyr oder Val, C: Asp oder Asp(O-C1-4-Alkyl) und; D: Gly oder Ala bedeuten, wobei mindestens zwei der angegebenen Aminosäurereste in der D-Form vorliegen, sowie deren Salze. Diese Verbindungen wirken als Integrin-inhibitoren und können insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von Erkrankungen des Kreislaufs und in der Tumortherapie verwendet werden.