| 主权项 |
1.一种用以由烟道气及其他气流中除去SOx(SO2或SO3) 成 份之方法,包含使该气流与一经加热于400-1000℃之 温度 范围之吸收剂组合物接触,其中该吸收剂系选自具 下式之 层状双氢氧化物结构及一经处理之双氢氧化物衍 生物:其 中MⅡ为二价之金属阳离子,MⅢ为三价之金属阳离 子,选 自可形成金属氧化物且能与SO2反应而形成金属亚 硫酸盐 及与SO3形成金属硫酸盐之金属阳离子群族中A为带 电荷n- 之间层阴离子,其含有至少一金属原子,以提供二 氧化硫 成为三氧化硫之氧化反应,该金属原子之量须为足 以使该 层状双氢氧化物结构能促进二氧化硫在氧化条件 中转变成 三氧化硫之氧化反应,而x在0.8与0.12间。2.如申请 专利范围第1项之方法,其特征在该MⅡ至少有部 份为一硷土族金属阳离子。3.如申请专利范围第2 项之方法,其中该MⅡ至少有部份为 选自镁与钙阳离子中之硷土族金属阳离子。4.如 申请专利范围第1项之方法,其中该MⅡ金属阳离子 至 少部份为选自过渡金属阳离子中。5.如申请专利 范围第4项之方法,其中该过渡金属阳离子 为锌离子。6.如申请专利范围第1项之方法,其中该 MⅡ阳离子至少有 部份为选自周期表第13族(先前称为第ⅢA族)金属 阳离子 中。7.如申请专利范围第6项之方法,其中该第13族 之金属阳 子为铝阳离子。8.如申请专利范围第1项之方法,其 中该A阴离子含有选自 主要族金属、过度金属及稀土金属中之金属,其能 提供二 氧化硫转变成三氧化硫之氧化反应,且其量须足以 使层状 双氢氧化物结构能促使二氧化硫在其之氧化条件 中转变成 三氧化硫之氧化反应。9.如申请专利范围第8项之 方法,其中该阴离子A为多氧化 金属酸根阴离子。10.如申请专利范围第9项之方法 ,其中该多氧化金属酸根 阴离子为同多金属多氧化金属酸根,其含有一金属 原子及 一些氧。11.如申请专利范围第10项之方法,其中该 阴离子为选自 CrO42-,FeO42-,HVO42-,MoO42-,V10O286-,Mo7O246- ,W7O246-及其混合物中。12.如申请专利范围第9项之 方法,其中该多氧化金属酸根 阴离子为杂多氧化金属酸根,其含有超过一个金属 原子及 一些氧。13.如申请专利范围第12项之方法,其中该 杂多氧化金属 酸根阴离子为具有凯根结构之阴离子。14.如申请 专利范围第13项之方法,其中该凯根阴离子为 选自H2W12O406-,Siv3W9O407-,BVW10O407-及其混合物 中。15.如申请专利范围第12项之方法,其中该杂多 氧化金属 酸根阴离子为具有空隙(缺失)凯根结构且具式[XM11 O39 ]n-及[XM9O34]n-之阴离子,其中X与M为选自周期表中 之金属之组合。16.如申请专利范围第15项之方法, 其中该空隙(缺失)凯 根阴离子为选自BCoW11O399-,SiW11O399-及其混合物中 。17.如申请专利范围第12项之方法,其中该杂多氧 化金属 酸根阴离子为选自由经融合之凯根型结构所构成 之强力阴 离子中的阴离子。18.如申请专利范围第17项之方 法,其中该经融合之凯根 型阴离子为BCoW12O428-。19.如申请专利范围第8项之 方法,其中该阴离子A为金属 草酸阴离子。20.如申请专利范围第19项之方法,其 特征在于,该金属 草酸根(OX)阴离子为含铁之草酸根,例如Fe(OX)33-。21 .如申请专利范围第1项之方法,其中MⅡ为Zn,其系藉 由加热至高于700℃以除去所结合之SOx并分离出吸 收剂 |
