| 摘要 |
<p>Substituerte fenylkarbamater og urinstoffer med formel (D hvor R1 er et hydrogen- eller halogen-atom eller en Cj. Cj-j-alkoksy- eller hydroksy-gruppe; R2 er en oksadiazol- eller tiadiazol-ring substituert med en gruppe valgt fra C1.6-alkyl, C3.7-cykloalkyl, -CH2C2_5-alkenyl, -CH2C2_5-alkynyl, fenyl eller benzyl; X er NH eller et oksygenatom; m er O, l eller 2; R3 er C^j-alkyl, benzyl, -(CH2)nR* eller NR R* er en gruppe valgt fra cyano, hydroksyl, Cj.j-alkoksy, fenoksy, C (O) C^-alkyl, C(O)C6H5, -CONR6R7, -NR6COR7, -S02NR6R7 eller -NR6SO2R7 (hvor hver av R6 og R7 uavhengig er hydrogen, Ci_6-alkyl eller fenyl); n er 2 eller 3 ; R5 er COR8 eller SO2RB (hvor R8 er hydrogen, Cj-6-alkyl eller fenyl); og kvaternære ammoniumderivater, piperidin-N-oksyder og farmasøytisk godtagbare salter og solvater derav; hvilke forbindelser er kraftige og spesifikke antagonister av 5- hydroksytryptamin (5HT; seretonin).</p> |
