发明名称 |
(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法 |
摘要 |
制备(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺方法和含有该成份的药剂组合物。它可以通过将(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸依次同一种卤甲酸烷基酯和氨反应或通过将一种其式为X-CH2CH2-Y-NHCH(C2H5)CONH2(其中当X代表ZOOC-基团是,Y是-CH2-基,而当X代表HalCH2-基团时,则Y是-CO-基,Z是C1-C4烷基,Hal是卤素原子)的(S)-2-氨基-丁酰胺环化来制备。 |
申请公布号 |
CN1015541B |
申请公布日期 |
1992.02.19 |
申请号 |
CN85105301.7 |
申请日期 |
1985.07.10 |
申请人 |
尤西比公司 |
发明人 |
琼·戈贝尔特 |
分类号 |
C07D207/12;A61K31/40 |
主分类号 |
C07D207/12 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利代理部 |
代理人 |
唐跃;穆德俊 |
主权项 |
1.制备(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的方法,包括在二氯甲烷中,于-10--60℃,将(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸依次同(1)一种其式为HalCOOZ的卤代甲酸烷基酯(其中Hal代表卤素原子,Z代表具有1到4个碳原子的烷基)和(2)氨进行反应。 |
地址 |
比利时布鲁塞尔露易斯大街326号 |