| 发明名称 | N－取代吡唑的制备方法 | ||
| 摘要 | 制备通式IN－取代吡唑化合物的方法:其中R<SUP>1</SUP>代表C<SUB>1</SUB>－C<SUB>12</SUB>烷基或C<SUB>7</SUB>－C<SUB>20</SUB>苯基烷基,以及R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>彼此独立代表氢,C<SUB>1</SUB>－C<SUB>12</SUB>烷基,C<SUB>7</SUB>－C<SUB>20</SUB>苯基烷基或未取代的或取代的芳基,该方法包括在催化剂存在下,于50至400℃下反应通式Ⅱ的吡唑化合物:其中R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>的定义同上,和通式Ⅲ的醇:其中R<SUP>1</SUP>定义同上,其中吡唑Ⅱ与化合物Ⅲ的反应是在0.001∶1至1∶1摩尔比条件下,在略低于大气压力直至250巴压力下于液相中进行,并使用酸和/或其烷基酯或其酸酐作为催化剂,且相对于吡唑Ⅱ的摩尔比为0.0001∶1至0.5∶1。 | ||
| 申请公布号 | CN1177348A | 申请公布日期 | 1998.03.25 |
| 申请号 | CN96192351.2 | 申请日期 | 1996.02.27 |
| 申请人 | 巴斯福股份公司 | 发明人 | H·R·默克尔;E·福雷特施纳;J·施罗德 |
| 分类号 | C07D231/12 | 主分类号 | C07D231/12 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 吴亦华 |
| 主权项 | 1.制备通式IN-取代吡唑化合物的方法：其中R1代表C1-C12烷基或C7-C20苯基烷基，以及R2，R3和R4彼此独立代表氢，C1-C12烷基，C7-C20苯基烷基或未取代的或取代的芳基，包括在催化剂存在下，于50至400℃下反应通式II的吡唑化合物：其中R2，R3和R4的定义同上，和通式III的醇： R1-O-H (III)其中R1定义同上，其中吡唑II与化合物III的反应是在0.001∶1至1∶1摩尔比条件下，在略低于大气压力直至250巴压力下于液相中进行，并使用酸和/或其烷基酯或其酸酐作为催化剂，其相对于吡唑II的摩尔比为0.0001∶1至0.5∶1。 | ||
| 地址 | 联邦德国路德维希港 | ||