| 发明名称 | 制备利福霉素衍生物盐的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的利福霉素衍生物盐的制备方法。式(1)中B代表无毒性的、药理上适宜的无机或有机碱。 | ||
| 申请公布号 | CN1015368B | 申请公布日期 | 1992.02.05 |
| 申请号 | CN88100328.X | 申请日期 | 1988.01.26 |
| 申请人 | SPA抗菌素产品公司 | 发明人 | 蒂伯里奥·布鲁泽斯;阿门多·塞德罗;霍尔格·汉斯·万·丹·赫尤维尔 |
| 分类号 | C07D498/08;A61K31/395 | 主分类号 | C07D498/08 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 唐跃 |
| 主权项 | 1、制备下式化合物的方法：<img file="88100328_IMG2.GIF" wi="800" he="544" />式中B代表无毒性的、药理上适宜的无机或有机碱，该方法包括：使3-[(1-二乙氨基亚乙基)连氮甲基]利福霉素SV与等摩尔量的上述适宜的无机或有机碱在水或有机溶剂中反应，此反应也可以选择在抗坏血酸或其盐存在下进行，然后用蒸干或加入沉淀剂的方法分离出生成的盐。 | ||
| 地址 | 意大利米兰 | ||