| 主权项 |
1.一种对含反应性基之有机纤维物品作防火处理 之方法, 该方法之特征如下:(a)以(i)择自由同元聚合之聚电 解质 、共聚合电解质、烃聚合物及缩合聚合物构成之 群之含氮 聚合物;及(ii)择自由肆(烃有机基)鏻化合物及其盐 构成 之群之有机磷化合物浸渍该物品,(b)乾燥该浸渍过 之物 品,(c)藉由在100℃或更高之温度加热且/或用氨处 理使 该浸渍过且乾燥过之物品熟化。2.根据申请专利 范围第1项方法,其特征为在以含氮聚合 物浸渍之后才将有机磷化合物施加于该完全乾燥 的物品上 。3.根据申请专利范围第1或2项方法,其特征为该 有机纤维 物品实质上是由纤维素纤维,即如天然棉、苎麻、 亚麻、 纸制纸板、黏胶或铜铵纤维,或者是醋酸或丙酸纤 维素所 组成。4.根据申请专利范围第1或2项方法,其特征 为该有机纤维 物品包括纤维素或非纤维素,即如聚酯、聚醯胺或 聚丙烯 纤维。5.根据申请专利范围第1或2项方法,其特征 为该有机纤维 物品实质上是由非纤维素纤维组成。6.根据申请 专利范围第1项之方法,其特征为该含氮聚合 物是含有多个N原子之均聚或共聚的聚合电解质, 此N原子 会把碳聚合链中断,或者是位于烃聚合链的侧基上 ;较佳 地该含氮聚合物乃不含磷原子,更佳地是该含氮聚 合物含 有一烃聚合物骨架,其本身包含了由含一个以上N 原子之 单乙烯系不饱和化合物所衍生的结构单元,如N-乙 烯基 啶,N-乙烯基咯烷,N-乙烯基 咯烷酮以及其C-环烷 基衍生物,或是丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、丙烯酸 铵以及 甲基丙烯酸铵,及其单,二、三、或四N-甲基或N-乙 基 衍生物;或者是由含一个以上N原子之二乙烯系不 饱和化 合物所衍生的结构单元,较佳地该二乙烯系不饱和 化合物 为四级硷化的二烯丙基胺(其中每一烷基含1到6个 碳原子) ,更佳地该氮聚合物为氯化二烷基二烯丙基铵之均 聚物, 或是丙烯醯胺和氯化二烷基二烯丙基铵之共聚物 。7.根据申请专利范围第1项之方法,其特征为该含 氮聚合 物包括一烃聚合物骨架,同时本身含有不含氮乙烯 系不饱 和单体,如丙烯酸或甲基丙烯酸或者是其和1-6个碳 原子 烷醇的相对应酯类;较佳地在该含氮聚合物中含氮 单体对 不含氮单体的重量比例是50:50到100:0,更佳地该重 量 比例是从80-20到100:0;更佳地该含氮聚合物为丙烯 酸 和丙烯醯胺之共聚物。8.根据申请专利范围第1项 之方法,其特征为该含氮聚合 物同时包含氮原子在聚合物骨架中,即该含氮聚合 物乃为 聚乙烯。9.根据申请专利范围第1项之方法,其特征 为该含氮聚合 物乃藉由缩合聚合反应而制得,而其中该含氮聚合 物能进 一步再与纤维素缩合,即如该含氮聚合物为聚胺、 聚醯胺 或聚胺/聚醯胺表氯醇反应产物。10.根据申请专利 范围第1项之方法,其特征为该含氮聚合 物之平均分子量为1000到5百万,而其中该含氮聚合 物是 水溶性或水可分散的;而其中该含氮聚合物,在该 浸渍(a )中乃以水溶液或分散液施加于该物品上,较佳地 该水溶 液或分散液浓度从0.1到30%重量比;而其中该施加的 含氮 聚合物或其前驱物之重量为相对于该未受处理物 品重量的 0.01到20%。11.根据申请专利范围第1项之方法,其特 征为该浸渍(a) 可经由包括含氮聚合物,如二烯丙基盐溶液处理该 物品而 达成,以使湿带起物在50-150%,较佳地该已浸渍物品 然 后再经一或多个下述处理:(i)藉由80到100℃加热0.1 到5 分钟,(ii)在90到150℃下加热0.5至10分钟,(iii)在室 温下静置10到60小时,更佳地是能伴随地使该已浸 渍物品 至乾燥。12.根据申请专利范围第1项之方法,其特 征为该含氮聚合 物,如二乙烯胺盐在该浸渍(a)中,乃经由一最少量 累计 技术,施加于该物品中;较佳地该最少量累计技术 是一泡 沫技术,使用阳离子性及两极性泡沫剂和稳定性, 而其中 湿带起物是10到15%。13.根据申请专利范围第1项之 方法,其特征为该浸渍(a) 是用肆(烃基有机基)鏻化合物达成,较佳地该烃基 有机基 是1-9个碳原子之(alpha)-烃基有机基,更佳地该 -烃基有机基之一般式为HO-C(R1R2),其中R1和R2可相 同或不同,表示氢原子或具1到4个碳原子烷基,较佳 地是 肆(烃甲基)鏻(THP)化合物,或其水溶性自缩合物,或 其 与有机氮化合物即如尿素、缩二 、胍、三聚氰胺 或烃甲 基化三聚氰胺的水溶性缩合物,或是该有机氮化合 物与鏻 化合物或其缩合物或自缩合物之混合。14.根据申 请专利范围第1项之方法,其特征为该浸渍(a) 是藉由含THP盐预缩合物和有机氮化合物之溶液所 达成, 其有机氮化合物对其内之THP的莫耳数比从0.05:1到0 .8 :1,较佳地是从0.25:1到0.6:1,更佳地是从0.4:1到 0.6:1,其中该溶液pH从2到7.5,较佳地是从4到5,其该 浸渍溶液的有机磷化合物浓度(以THP+离子的重量 比表示) 及从5到70%,而浸渍溶液同时还包含有一种以上之 下列添 加剂:(i)润湿剂;较佳地该润湿剂是非离子型并且 用量 为对该浸渍溶液0.05到0.5%重量比,(ii)织品软化剂, 较 佳地该织品软化剂量是对该浸渍溶液0.1到2%重量 比,( iii)催化剂,较佳地该催化剂包括一强酸和弱硷之 盐,即 如铵或硷土金属之氯化物或硝酸盐或是酸式磷酸 铵,并且 该催化量是对该浸渍溶液0.1到5%重量比。15.根据 申请专利范围第14项之方法,其特征为该浸渍(a) 乃藉由以该浸渍溶液处理该物品而达成,则可得到 少于40 %之有机磷带起物(以相对于该物品起始重量的THP+ 离子表 示),较佳地是从20到30%(以相对于该物品起始重量 的THP +离子表示)。16.根据申请专利范围第15项之方法, 其特征为该濡湿物 品可挤压到50至130%的湿带起物(相对于该物品起始 重量 的重量比)。17.根据申请专利范围第14项之方法,其 特征为该被处理 物品是以浓缩的浸渍溶液经由一最少量累计技术, 较佳者 为泡沬技术,来浸渍,而其中湿带起物乃从10到50%( 相对 于该物品起始重量的重量比)。18.根据申请专利范 围第1项之方法,其特征为该熟化(c) 是在100到180℃温度用展幅机或烤箱操作,而其中熟 化时 间是从10到0.5分钟。19.根据申请专利范围第18项之 方法,其特征为该加热熟 化乃先于氨熟化发生。20.根据申请专利范围第19 项之方法,其特征为该熟化物 品乃经一或多个下述处理:(i)进一步地使该被处理 物品 中之已熟化树脂难溶解;(ii)氧化作用;(iii)用水性 硷 清洗,再用水清洗,而其氧化作用可藉由0到40℃之 间施 加过量氧化剂进行 0.1到10分钟而达成,而其中该氧化剂为浓度从0.5到 15% 重量比之水性过氧化氢溶液或是浓度为1到10%重量 比的水 性过硼酸钠溶液,或者是其中该经熟化物品可藉由 含氧分 |
