摘要 |
<p>L'invention concerne un récepteur cellulaire humain pur destiné à l'activateur du plasminogène d'urokinase (u-PAR) ainsi que des formes de ce dernier, comprenant une forme tronquée soluble dans l'eau produite par clivage ou par élimination d'un ancrage de glycosyl-phosphatidylinositol, ainsi qu'un ADNc destiné audit u-PAR. On inhibe l'activation du plasminogène de surface cellulaire, qui joue probablement un rôle important dans le remodelage tissulaire, notamment pendant la progression du cancer, à l'aide d'anticorps développés contre le u-PAR, et à l'aide d'analogues inactivés d'u-PA. L'hybridation in situ a révélé la présence d'ARNm d'u-PAR dans le front de la progression de carcinomes du côlon, prouvant l'utilité diagnostique de l'ADNc. L'u-PAR soluble dans l'eau est utile pour inhiber l'activation du plasminogène catalysé par u-PA en solution.</p> |
申请人 |
CANCERFORSKNINGSFONDEN AF 1989 (FONDEN TIL FREMME AF EKSPERIMENTEL CANCERFORSKNING) |
发明人 |
DANO, KELD;BLASI, FRANCESCO;ROLDAN, ANN, LOURING;CUBELLIS, MARIA, VITTORIA;MASUCCI, MARIA, TERESA;APPELLA, ETTORE;SCHLEUNING, W., D.;BEHRENDT, NIELS;RONNE, EBBE;KRISTENSEN, PETER;POELLAENEN, JARI;SALONEN, EEVA-MARJATTA;STEPHENS, ROSS, W.;TAPIOVAARA, HANNELE;VAHERI, ANTII;MOELLER, LISBETH, BIRK;ELLIS, VINCENT;LUND, LEIF, ROGE;PLOUG, MICHAEL;PATTHY, LASZLO |