摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von GnRH-Dekapeptiden. Die Aufgabe wird dadurch gelöst, daß die in an sich bekannter Weise hergestellten Teilfragmente Pyr-His-Trp-OR und H-Ser-Tyr-Xaa-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2, wobei R einen aliphatischen oder aromatischen Rest und Xaa eine D-Aminosäure bedeuten, erfindungsgemäß mittels Chymotrypsin gekuppelt werden. Das Verfahren gewährleistet eine racemisierungsfreie Herstellung der GnRH-Dekapeptide in hoher Ausbeute und Reinheit. Die Anwendungsgebiete der Erfindung liegen in der Herstellung von Arzneimitteln, die zur Behandlung von Fertilitätsstörungen, Prostatakarzinom oder zur Ovulationssynchronisation eingesetzt werden.</p> |
申请人 |
BERLIN-CHEMIE AG |
发明人 |
HAENSICKE, ANDRE, DR. RER. NAT.;BIENERT, MICHAEL, DR. SC. NAT.;KRAUSE, EBERHARD, DR. RER. NAT.;JAKUBKE, HANS-DIETER, PROF. DR. SC. NAT.;SCHELLENBERGER, VOLKER, DR. RER. NAT.;SCHELLENBERGER, UTE, DIPL.-CHEM. |