复合利福平胶囊剂的制备方法

摘要

本发明涉及一种治疗结核病的口服药物——复合利福平胶囊剂的制备方法。采用基质半合成甘油脂肪酸酯与表面活性剂吐温80，混合加热至32-90℃，使其溶融后，加入稳定剂Vc、利福平、搅拌均匀、浇模、成栓、装入胶囊中即成。该方法在不改变现有药物制备方法的基础上加以改进，可有效地提高药物的稳定性，减缓效价降低速度，显著延长药物有效贮存期。

主权项

1、一种复合利福平胶囊剂的制备方法，其特征是采用基质半合成甘油脂肪酸酯与表面活性剂吐温80，混合加热至32-90℃，使其熔融后，加入稳定剂Vc、利福平，搅拌均匀，浇模、冷却、成栓，装入胶囊中即成；所用原料重量百分比：基质半合成甘油脂肪酸酯40-60，吐温809-15，利福平30-50，稳定剂Vc0.1-10。