发明名称 |
2,6-二二环[3,3,O]辛酮类的肟醚的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及式I代表的新的2,6-二噁二环[3,3,0]辛酮类的肟醚及其盐类以及它们的制备方法,<img file="88100786.2_ab_0.GIF" wi="274" he="99" />本发明的化合物具有药物活性,特别是可用作防治心脏病和血液循环疾病的药物。 |
申请公布号 |
CN1015105B |
申请公布日期 |
1991.12.18 |
申请号 |
CN88100786.2 |
申请日期 |
1988.02.12 |
申请人 |
海因里希马克公司 |
发明人 |
彼得·斯托斯;马蒂也斯·莱托尔德 |
分类号 |
C07D493/04;A61K31/34 |
主分类号 |
C07D493/04 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
杨九昌 |
主权项 |
1、一种制备式Ⅰ的2,6-二噁二环[3,3,0]辛酮的肟醚及其盐酸盐和草酸盐的方法:<img file="88100786_IMG2.GIF" wi="800" he="389" />Ⅰ式中,R<sup>1</sup>是氢或苄基;R<sup>2</sup>是具有1~6个碳原子的直链或支链烷基、ω-茶碱-7-基-烷基和2-苯并[1.4]二氧杂芑基-甲基,当R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起与氮原子连接时,它们是(1)任选地被烷基苯基或烷氧基苯基取代的哌嗪环,(2)茶碱-7-基;或(3)可可碱-1-基;其特征在于使下式的化合物<img file="88100786_IMG3.GIF" wi="413" he="353" />与下式的化合物反应<img file="88100786_IMG4.GIF" wi="740" he="187" />(式中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>的定义同上)以及任意选择地将生成的化合物转化为相应的盐酸盐或草酸盐。 |
地址 |
联邦德国伊勒蒂森 |