| 发明名称 | 5-嘧啶甲酰胺类衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 用于缓解或抑制白血病发展的新的5-嘧啶甲酰胺，化合物具有下列通式：式中，R1为氢或含1-4个碳原子的烷氧基；R2为氢或糖基；R3和R4为氢或当R1为氢时，R3或R4之一可为氟；及其药物学上可接受的加成盐类。 | ||
| 申请公布号 | CN1014990B | 申请公布日期 | 1991.12.04 |
| 申请号 | CN86102767.1 | 申请日期 | 1986.04.22 |
| 申请人 | 尤尼罗亚尔化学公司;尤尼罗亚尔有限公司 | 发明人 | 阿瑟·D·布里沃;约翰·A·米纳蒂利 |
| 分类号 | C07D239/54;A61K31/505 | 主分类号 | C07D239/54 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 樊卫民;穆德骏 |
| 主权项 | 1、制备以下通式的5-嘧啶甲酰胺及其药用加成盐的方法，<img file="86102767_IMG2.GIF" wi="800" he="266" />式中，R<sub>1</sub>为氢或含1-4个碳原子的烷氧基；R<sub>2</sub>为氢；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>为氢，或当R<sub>1</sub>为氢时，R<sub>3</sub>或R<sub>4</sub>之一可为氟；该制备方法包括使4，6-二羟基-嘧啶或适当的4，6-二羟基-2-烷氧基-嘧啶与异氰酸苯酯或适当取代的异氰酸苯酯在有适宜溶剂或分散剂存在下进行反应或者用阮内镍还原相应的2-硫代-5-嘧啶甲酰胺。 | ||
| 地址 | 美国康涅狄格州06749 | ||