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Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-2-(het)aroylacrylsäurederivaten der Formel (I) <IMAGE> in welcher Y, R¹, R, A, R², X¹, X², X³ und X<4> die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, die wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese von hochwirksamen antibakteriellen Arzneimitteln sind.
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