| 发明名称 | 1-羟烷基-5-硝基咪唑的制备方法 | ||
| 摘要 | 由环氧烷与由三氧化硫同具有通式(II)的咪唑衍生物构成的复合物作用，接着所制得的产物酸解式醇解制备具有通式(I)的1-羟烷基-5-硝基咪唑的方法。<img file="91102093.4_ab_0.GIF" wi="607" he="327" />在通式(I)和(II)中，R代表氯、烷基、苯烷基或苯基(可能被取代)。在通式(I)中，n等于1或2，烷链的一个或多个碳原子可由一个或多个甲基取代。在通式(II)中，X表示由酸解或醇解可除去的基团。 | ||
| 申请公布号 | CN1055536A | 申请公布日期 | 1991.10.23 |
| 申请号 | CN91102093.4 | 申请日期 | 1991.03.11 |
| 申请人 | 罗纳-布朗克·罗莱尔股份有限公司 | 发明人 | 拉维尼·米凯尔;曼达-卡金·博那帝特 |
| 分类号 | C07D233/94 | 主分类号 | C07D233/94 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 吴大建 |
| 主权项 | 1、制备下述通式的1-羟烷基硝基咪唑的方法： <img file="911020934_IMG2.GIF" wi="847" he="447" />式中，n等于1或2，烷链的一个或多个碳原子可由一个或多个甲基取代，R代表氢原子或含1-4个碳原子的烷基、或苯基烷基、苯基烷基中的烷基部分含1-4个碳原子，或苯基，苯基可能由一个或多个相同或不同的原子或基团取代，它们选自于卤原子和含1-4个碳原子的烷基和硝基，其特征在于使其中一个或多个碳原子可能由一个或多个甲基取代的环氧烷对由三氧化硫与具有下述通式的咪唑衍生物构成的复合物进行反应： <img file="911020934_IMG3.GIF" wi="533" he="447" />式中R如前面所定义，X代表一种在温度20-100℃于有机溶剂中可能经酸解或醇解除去的基团，然后对制得的缩合产物进行酸解或醇解，并分离1-羟烷基硝基咪唑。 | ||
| 地址 | 法国安东尼 | ||