| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Prostaglandinvorstufen der Formel (I) sowie deren Enantiomere, worin X A-W oder W-A, A eine -C=C-Gruppe, W eine Hydroxymethylengruppe, in der die OH-Gruppe durch Veretherung oder Veresterung funktionell abgewandelt sein kann, D eine geradkettige oder verzweigtkettige Alkylengruppe mit jeweils 2-5 C-Atomen oder eine (a)-Gruppe, n 1 bis 3, E eine -C=C-Gruppe oder eine -CR3=CR4-Gruppe mit R3 und R4 jeweils in der Bedeutung eines Wasserstoffatomes oder einer C1-C4-Alkylgruppe, R1 ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxygruppe, die wie in W funktionell abgewandelt sein kann, R2 eine geradkettige oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit 1-7 C-Atomen ist, dadurch gekennzeichnet, daß man Vinylbromide der Formel (II), worin Z die Gruppe (b) oder (c) bedeutet und R1, W, D, E und R2 die oben angegebenen Bedeutungen haben und Hydroxygruppen in R1 und W ungeschützt oder durch einen gegebenenfalls substituierten Benzoylrest, eine C1-C6-Alkanoylgruppe, einen Tetrahydropyranylrest, einen Tetrahydrofuranylrest, eine Trialkylsilylgruppe oder eine Diphenylalkysilylgruppe jeweils mit Alkyl in der Bedeutung eines C1-C4-Alkyls darstellt mit wasserfreiem Cäsiumacetat in Gegenwart von 18-Krone-6 umsetzt.</p> |
