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<P>Procédé de préparation du (-)-(2R,3S)-2,3-époxy-3-(4-méthoxyphényl)propionate de méthyle, caractérisé en ce qu'on prépare d'abord une solution d'un mélange d'énantiomères du trans (+-)2,3-époxy-3-(4-méthoxyphényl)propionate de méthyle, riche en énantiomère lévogyre; puis on ajoute à la solution un germe cristallin d'énantiomère lévogyre, on laisse cristalliser et on isole les cristaux formés.</P>
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