发明名称 抗精神病的γ-咔啉的制备方法
摘要 如下式表示的化合物或它的药物上可接受的盐是抗精神病和抗焦虑病药剂。<img file="86106194.2_ab_0.GIF" wi="383" he="124" />其中,R是氢或卤原子。R<sup>2</sup>是有取代或未取代的吡啶基、吡嗪基、喹啉基或喹喔啉基及所说的取代基是氢。
申请公布号 CN1013864B 申请公布日期 1991.09.11
申请号 CN86106194.2 申请日期 1986.09.13
申请人 美国家用产品公司 发明人 马吉德·阿布德尔-梅吉德·阿布-加比亚
分类号 C07D471/04;A61K31/44;//(C07D471/04,221:00,209:00) 主分类号 C07D471/04
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 马崇德
主权项 1、一种制备下式化合物或它的药物上可接受的盐的方法,<img file="86106194_IMG2.GIF" wi="800" he="251" />其中,R<sup>1</sup>是氢或卤原子,R<sup>2</sup>是<img file="86106194_IMG3.GIF" wi="800" he="466" />这里R<sup>3</sup>是氢,n为2,3,4,5或6其中之一的整数;其中包括下式表示的γ-咔啉的N-烷基化,<img file="86106194_IMG4.GIF" wi="667" he="293" />其中R<sup>1</sup>是氢或卤素,并且在2-位上可以引进-(CH<sub>2</sub>)n-R<sup>2</sup>基团,所用的烷基化试剂为式CH<sub>2</sub>=CH-R<sup>2</sup>或X-(CH<sub>2</sub>)n-R<sup>2</sup>所示的化合物,这里的X是溴或氯,或将得到的碱转化成它的药物上可接受的盐。
地址 美国纽约州纽约第三街685号