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<p>Zuckerderivate der allgemeinen Formel I und II <IMAGE> worin R1 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 und R3 ein Wasserstoffatom oder, wenn R1 eine Alkylgruppe bedeutet, auch eine Acylgruppe R4CO bedeuten, R ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe R5CO bedeutet, und R4 und R5 eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet, besitzen eine hervorragende antiproliferative/cytotoxische Wirksamkeit bei einer sehr geringen Toxizität. Die Verbindungen der Formel I und II lassen sich dadurch herstellen, daß man alpha- oder beta-1,4-verknüpfte Di- oder Oligosaccharide, die an ihrem reduzierenden Ende ein Glucose-, Fructose- oder Mannose-Molekül enthalten, mit anorganischen oder organischen Basen behandelt, aus dem erhaltenen Reaktionsgemisch die 3-Deoxy-D-Glyceropentulose (3-DGP) der Formel I, worin R1, R2 und R3 ein Wasserstoffatom bedeuten, auf an sich bekannte Weise isoliert und, wenn erwünscht, das 3-DGP auf an sich bekannte Weise in sein Glycosid (I, R1 = Alkyl, R2, R3 = H), Diacylglycosid (I, R1 = Alkyl, R2, R3 = R4CO), Dianhydrid (II, R = H) oder Diacyldianhydrid (II, R = R5CO) überführt.</p> |
