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Nouveau composé terpénique en chaîne et utile comme intermédiaire pour le sarcophytol A qui est résistant à une carcinogenèse, qui a une activité anti-tumorale, et qui est représenté par la formule générale (I), dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène, un groupe 1-alcoxyalkyle, un groupe tétrahydrofuryle, un groupe tétrahydropropanyle ou un groupe acyle, R2 est -CHO, -CH2OR3 ou (a), où R3 est un atome d'hydrogène, un groupe 1-alcoxyalkyle, un groupe tétrahydrofuryle, un groupe tétrahydropyranyle ou un groupe acyle, R4 est un groupe alkyle en C1-4, pourvu que R1 et R3 ne soient pas simultanément les mêmes substituants et que, lorsque R1 est un atome d'hydrogène, R3 ne soit ni un groupe acétyle ni un groupe tétrahydropyranyle, et que, lorsque R2 est un groupe représenté par la formule (a), R1 ne soit pas un atome d'hydrogène. |
