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Des procédés ayant la formule (I) dans laquelle R1 représente un hydrogène, alkyle, alkoxyalkyle, alkylthioalkyle, alkényle, alkinyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, les deux derniers résidus précités pouvant être substitués dans la partie cycloalkyle, ainsi que les résidus phényle, phénoxyalkyle, phénylmercaptoalkyle, phénylalkyle, phénoxy-phénoxyalkyle, ces résidus pouvant être substitués dans la partie phényle, R2, R3, R4, représentent, indépendamment les uns des autres, un hydrogène, alkyle, phényle (substitué), R5 est un hydrogène, alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, ces deux résidus pouvant être substitués dans la partie cycloalkyle, ainsi que les résidus halo-alkyle, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyle, alkylthioalkyle, halogène, alkényle, alkinyle, phényle, phénoxy, phénylalkyle, phénoxyalkyle, phénylmercaptoalkyle, phénylmercapto, phénylalkoxy ou phénylalkylthio, ces résidus pouvant être substitués dans la partie phényle, ainsi que les résidus alkényloxy, alkinyloxy, haloalkoxy, alkoxyalkoxy, alkylthioalkylthio, R6 est un hydrogène, alkyle, alkoxy, alkényloxy, alkinyloxy, alkylthio, halogène, phényl, le résidu phényle pouvant être substitué, R7, R8, R9, R10 représentent, indépendamment les uns des autres, un hydrogène, nitro, cyano, alkyle, alkoxy, alkylthio, haloalkyle ou haloalkoxy, R11, R12 sont, indépendamment les uns des autres, un hydrogène ou un alkyle, et n = 1 - 3, ainsi que leurs sels d'addition d'acide, possèdent des propriétés fongicides avantageuses. |
