发明名称 苯并咪唑衍生物,其生产方法及其应用
摘要 式(I)的新的咪唑衍生物及其盐:<img file="90108614.2_ab_1.GIF" wi="520" he="173" />式中R<sup>1</sup>是可被适当取代的烷基基团,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自是能够形成阴离子的基团或可以得以改变的基团,环A是除具有R<sup>2</sup>代表的基团外还可有其他取代基的苯环,且X显示为亚苯基基团和苯基基团间直接或通过间隔基相连的键,其中间隔基原子链不多于2,这些衍生物显示对血管紧张素II有拮抗作用,故可用作心血管疾病的治疗剂。
申请公布号 CN1051355A 申请公布日期 1991.05.15
申请号 CN90108614.2 申请日期 1990.10.24
申请人 武田药品工业株式会社 发明人 仲建彦;西川浩平
分类号 C07D235/06 主分类号 C07D235/06
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 李瑛
主权项 1、有下列通式的化合物或其盐: <img file="901086142_IMG2.GIF" wi="760" he="313" />其中R<sup>1</sup>是可被取代或未取代的烷基基团,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自是能够形成阴离子的基团或可得以改变的基团,环A是除了有R<sup>2</sup>代表的基团外,还可有其他取代基的苯环,X表示亚苯基基团和苯基基团间直接或通过间隔基相连的键,其中,间隔基原子链不超过2。
地址 日本大阪