发明名称 | 苯并咪唑衍生物,其生产方法及其应用 | ||
摘要 | 式(I)的新的咪唑衍生物及其盐:<img file="90108614.2_ab_1.GIF" wi="520" he="173" />式中R<sup>1</sup>是可被适当取代的烷基基团,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自是能够形成阴离子的基团或可以得以改变的基团,环A是除具有R<sup>2</sup>代表的基团外还可有其他取代基的苯环,且X显示为亚苯基基团和苯基基团间直接或通过间隔基相连的键,其中间隔基原子链不多于2,这些衍生物显示对血管紧张素II有拮抗作用,故可用作心血管疾病的治疗剂。 | ||
申请公布号 | CN1051355A | 申请公布日期 | 1991.05.15 |
申请号 | CN90108614.2 | 申请日期 | 1990.10.24 |
申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 仲建彦;西川浩平 |
分类号 | C07D235/06 | 主分类号 | C07D235/06 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 李瑛 |
主权项 | 1、有下列通式的化合物或其盐: <img file="901086142_IMG2.GIF" wi="760" he="313" />其中R<sup>1</sup>是可被取代或未取代的烷基基团,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自是能够形成阴离子的基团或可得以改变的基团,环A是除了有R<sup>2</sup>代表的基团外,还可有其他取代基的苯环,X表示亚苯基基团和苯基基团间直接或通过间隔基相连的键,其中,间隔基原子链不超过2。 | ||
地址 | 日本大阪 |