| 发明名称 | 新的三唑基酰肼衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的三唑基酰肼衍生物及其制备方法。式(I)新的三唑基酰肼衍生物或其药学上可接受的加成盐具有有价值的抗心绞痛和/或抑制胃溃疡性能并可用于治疗。式中的Q、Z、R7和R8详见说明书。 | ||
| 申请公布号 | CN1051173A | 申请公布日期 | 1991.05.08 |
| 申请号 | CN90108619.3 | 申请日期 | 1990.10.25 |
| 申请人 | 埃吉斯药物工厂 | 发明人 | 约瑟夫·巴考兹;约瑟夫·雷特;拉资罗·邦高;路扎·比陶兹;伊斯特凡·嘎萨依;弗里吉斯·过根易;马顿·非克特;爱尼克·泽特·尼·其泽利;玛利亚·泽西·尼·和歌度丝;伊斯特凡·吉尔特岩 |
| 分类号 | C07D249/14;C07D401/04;C07D413/04;A61K31/41;A61K31/44 | 主分类号 | C07D249/14 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 任宗华 |
| 主权项 | 1、通式(Ⅰ)的三唑基酰肼衍生物及其药学上可接受的盐类： <img file="901086193_IMG1.GIF" wi="480" he="413" />式中： Q代表氢或被C1-4烷基任意取代的杂环基；或通式为SR1的基团，其中R1代表C1-4烷基或苯基-(C1-4烷基)，或通式为NR2R3的基团，其中R2和R3分别代表氢、直链或支链C1-6烷基或C2-6链烯基； Z代表氢或式(C=X)-(N-R4)-NR5R6基团，其中X代表氧或硫，R4，R5和R6分别代表氢或C1-4烷基； R7代表氢，C1-4烷基或苯基-(C1-4烷基)(可被一个或多个卤原子任意取代)， R8代表氢或式-(C=X)-(N-R4)-NR5R6的基团，其中X，R4，R5和R6如上所述定义， 条件是，若Z代表式-(C=X)-(N-R4)-NR5R6基团，则R8代表氢，若Z代表氢，则R8代表式(C=X)-(N-R4)-NR5R6基团。 | ||
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 | ||