| 主权项 |
1﹒藉芳族二羟基化合物与碳酸二酯的熔融缩聚作用而制造聚碳酸酯的方法,其中所述的缩聚作用系在0﹒05至15mol%(以1mole之该芳族二羟基化合物为基准)之选自具10至40碳原子的酚及具13至50碳原子的碳酸二酯的化合物存在下而进行的,而且使用包含下列物质的触媒:(a)含氮之硷性化合物,系选自氢氧化四烷基铵,氢氧化四芳基铵,氢氧化四芳烷基铵,氨,氢硼化四甲基铵,氢硼化四丁基铵,硼酸四苯酯四丁基铵,硼酸四苯酯四甲基铵,三元胺,二元胺及一元胺中,(b)10^─8至10^─3莫耳(以1莫耳芳族二羟基化合物为基准)之硷金属或硷土金属化合物,及(c)0至10^─1莫耳(央@H1莫耳芳族二羟基化合物为基准)之硼酸或硼酸酯,而藉以制情@o所具羟基终端基团不超过其全部终端基团的30%,并具有0﹛@O3至1﹒0dl/g之特性黏度(n)(在20℃下及在二氯央@眚J中所测得)的聚碳酸酯。2﹒如申请专利范围第1项所请之方法,其中有使用硼酸或硼酸酯。3﹒如申请专利范围第1项所请之方法,其中所述的酚具有10至25个碳原子。4﹒如申请专利范围第2项所请之方法,其中所述的酚具有10至25个碳原子。5﹒如申请专利范围第1项所请之方法,其中所述的酚的双环酚。6﹒如申请专利范围第2项所请之方法,其中所述的酚是双环酚。7﹒如申请专利范围第1项所请之方法,其中所述的酚是对异丙苯基酚。8﹒如申请专利范围第2项所请之方法,其中所述的酚是对异丙苯基酚。9﹒如申请专利范围第1项所请之方法,其中该化合物为10至40碳原子的酚。10﹒如申请专利范围第1项所请之方法,其中该化合物为13至16碳原子的碳酸二酯。11﹒如申请专利范围第1项所请之方法,其中该化合物为17至50碳原子的碳酸二酯。12﹒如申请专利范围第1项所请之方法,其中在所制得的聚碳酸酯之所有终端基团中,羟基不超过30%,而且该聚碳酸酯具有不超过0﹒5ppm的钠含量以及不超过10ppm的氯含量。13﹒如申请专利范围第1项所请之方法,其中在所制得之聚碳酸酯中所有终端基团的5至25%为羟基,而且该聚碳酸酯具有不超过0﹒5ppm的钠含量以及不超过10ppm的氯含量。14﹒如申请专利范围第2项所请之方法,其中在所制得的聚碳酸酯之所有终端基团中,羟基不超过30%,而且该聚碳酸酯具有不超过0﹒5ppm的钠含量以及不超过10ppm的氯含量。15﹒如申请专利范围第2项所请之方法,其中在所制得之聚碳酸酯中所有终端基团的5至25%为羟基,而且该聚碳酸酯具有不超过0﹒5ppm的纳含量以及不超过10ppm的氯含量。16﹒如申请专利范围第9项所请之方法,其中在所制得的聚碳酸酯之所有终端基团中,羟基不超过30%,而且该架碳酸酯具有不超过0﹒5ppm的钠含量以及不超过10ppm的氯含量。17﹒如申请专利范围第9项所请之方法,其中在所制得之聚碳酸酯中所有终端基团的5至25%为羟基,而且该聚碳酸酯具有不超过0﹒5ppm的纳含量以及不超过10ppm的氯含量。18﹒如申请专利范围第10项所请之方法,其中在所制得的聚碳酸酯之所有终端基团中,羟基不超过30%,而且该聚碳酸酯具有不超过0﹒5ppm的纳含量以及不超过10ppm的氯含量。19﹒如申请专利范围第10项所请之方法,其中在所制得之聚碳酸酯中所有终端基团的5至25%为羟基,而且该聚碳酸酯具有不超过0﹒5ppm的纳含量以及不超过10ppm的氯含量。20﹒如申请专利范围第11项所请之方法,其中在所制得的聚碳酸酯之所有终端基团中,羟基不超过30%,而且该聚碳酸酯具有不超过0﹒5ppm的纳含量以及不超过10ppm的氯含量。21﹒如申请专利范围第11项所请之方法,其中在所制得之聚碳酸酯中所有终端基团的5至25%为羟基,而且该架碳酸酯具有不超过0﹒5ppm的钠含量以及不超过10ppm的氯含量。22﹒由如申请专利范围第1项之方法所制成之聚碳酸酯,其中终端基团的10至30%为羟基。23﹒由如申请专利范围第1项之方法所制成之聚碳酸酯,其中不超过30%的终端基团为羟基,所述聚碳酸酯具有不超过1ppm的纳含量及不超过20ppm的氯含量。24﹒由如申请专利范围第23项所请之聚碳酸酯,其中5至25%的终端基团为羟基。25﹒如申请专利范围第23项所请之聚碳酸酯,其中10至20%的终端基团为羟基。26﹒如申请专利范围第23至25项中任一项所请之聚碳酸酯,其具有不超过0﹒5ppm的纳含量及不超过10ppm的氯含量。27﹒如申请专利范围第23─25项中任一项所请之聚碳酸酯,其系藉熔融缩聚法所制得者。28﹒如申请专利范围第23─25项中任一项所请之聚碳酸酯,其系藉申请专利范围第1项所请之方法所制得者。 |
