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<p>PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-(Z)-PROPENIL-CEFALOSPORINAS, QUE POSEEN LA CONFIGURACION (Z) CON RESPECTO AL DOBLE ENLACE EXOCICLICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE: R1 ES H, OH, O CL, R2 REPRESENTA ALCOXI, H O OH Y ADEMAS LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS PROVENIENTES DE LA PROTECCION DEL GRUPO AMINO CON UN GRUPO T-BUTILOXICARBONILO Y DEL GRUPO CARBOXILO CON UN GRUPO BENZHIDRILO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EN UN MEDIO DE REACCION ORGANICO INERTE LIQUIDO, ENTRE 20 Y 150 C HALUROS REACTIVOS DE FORMULA QCH2X EN LA QUE X ES HALOGENO CON TRIFENILFORSFINA, FORMANDO LA SAL DE FOSFONIO; B) CONVERTIR LA SAL DE FOSFONIO CON UNA BASE ACUOSA Y EN UN MEDIO SOLVENTE LIQUIDO ORGANICO E INERTE, AL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FOSFORANILO DE FORMULA QCH=P(PH)3; C) HACER REACCIONAR DICHOS COMPUESTOS DE FOSFORANILO BAJO CONDICIONES ANHIDRAS Y ENTRE -40 C Y +50 C, CON ACETALDEHIDO INSOLUBLE EN AGUA; Y SI ES NECESARIO SE ELIMINAN DICHOSGRUPOS PROTECTORES CON ACIDO TRIFLUORACETICO.</p> |
