| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft 9-Fluor-prostaglandin-Derivate der Formel (I), worin R1 (a), (b), COOR4 oder CONHR?5, R2 und R3¿ jeweils ein Wasserstoffatom oder eine freie oder funktionell abgewandelte Hydroxygruppe, X eine CH¿2?-Gruppe, ein O- oder S-Atom, W Wasserstoff, -OR?6¿, Halogen, -CN-, -NO¿2?, Trifluormethyl oder COOR?6¿, und, falls R4 Wasserstoff bedeutet, deren Salze mit physiologisch verträglichen Basen, die α-, β- oder η-Cyclodextrinclathrate, sowie die mit Liposomen verkapselten Verbindungen der Formel (I) bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung.</p> |
