| 主权项 |
1﹒一种可供早期诊断肺癌之诊断套件,其系从易拉取得检品、特别是指痰或支气管液体或任何其他肺组织或局部淋巴结或胸细胞之呼吸道物质,以及使用单株抗体(Mono一clonalAntibodies)检定该检品内是否有与肺癌发展有关抗原存且之存量增加;其中,诊断套件系包括检测装置系选自放射性同位素标帜、发包标帜、标帜中之任一者,对于其出现增加系与肺癌之发展有关之针对该种抗原之单株抗体,上述套件元件与得自痰,支气管液体或其他肺脏细胞之靶细胞结合来试验该抗原,该套件包括可将靶细胞与单株抗体结合之容器装置,及可将容器装置,结合装置,以及检测装置结合之包装装置。2﹒如申请专利范围第1项所述之可供早期诊断肺癌之诊断套件,其中之抗原系选自肿瘤相关抗原,分化抗原,及第I或II类抗原之任一者。3﹒如申请专利范围第1项所述之可供早期诊断肺癌之诊断套件,其中之单株抗体系选自定名为704Al之之lgG2AK单株抗体及定名为70333之lgG2AK单株抗体,IgM单株抗体534F8,624A12,600A6之任一者。4﹒如申请专利范围第3项所述之可供早期诊断肺癌之诊断套件,其中之定量与定性检定法系选自免疫染色,ELISA细胞分类,萤光,西方墨点,免疫沈淀,比色,及密度计量检定法中之任一者。5﹒如申请专利范围第4项所述之可供早期诊断肺癌之诊断套件,其中之免疫染色包括施加标记子一特异性原发抗组溶液;施加生物素化继发抗体溶液,所述第二抗体系针对其中诱出原发抗体之该种免疫球蛋白;施加针对第二抗体之生物素化第三抗体溶液;施加抗生物素一生物素一复合体反应剂,及基发包原溶液;及使用甲基蓝将检品作相对染色且安装上检品,以便读出以及作其他公认之免疫染色修饰。 |
