| 发明名称 | 晶状头孢烯酸加成盐及其制备方法 | ||
| 摘要 | 通式II的晶状头孢烯酸加成盐，对细菌感染<img file="90104242.0_ab_2.GIF" wi="537" he="155" />有效的含有这种头孢烯衍生物的药物制剂，该头孢烯衍生物的药物制剂的制备方法，以及该头孢烯衍生物用于对抗细菌感染的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1048042A | 申请公布日期 | 1990.12.26 |
| 申请号 | CN90104242.0 | 申请日期 | 1990.06.11 |
| 申请人 | 赫彻斯特股份公司 | 发明人 | 夫莱德海姆·爱达姆;瓦尔特·杜克海莫;伯克哈德·门克;代特·伊瑟特 |
| 分类号 | C07D501/56;A61K31/545 | 主分类号 | C07D501/56 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1、通式Ⅱ的结晶状头孢烯酸加成盐制备方法(其通式Ⅱ<img file="901042420_IMG2.GIF" wi="1675" he="555" />中R代表氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，顺式位的=N-OH，该方法特征是，通式Ⅰ的无定形头孢烯在有机溶剂中与通<img file="901042420_IMG3.GIF" wi="1565" he="540" />式Ⅲ(R代表氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基)的酸反应，随<img file="901042420_IMG4.GIF" wi="1150" he="263" />后酸加成盐直接结晶或加其他有机溶剂或水使结晶化。 | ||
| 地址 | 联邦德国法兰克福 | ||