发明名称 |
抗鼻病毒的(硫代)吗啉基和哌嗪基烷基酚醚的制备方法 |
摘要 |
一种制备具有抗鼻病毒作用的新的(硫代)吗啉基和哌嗪基烷基苯酚醚化合物的方法,含有这些化合物的组合物。 |
申请公布号 |
CN1047289A |
申请公布日期 |
1990.11.28 |
申请号 |
CN90103653.6 |
申请日期 |
1990.05.15 |
申请人 |
詹森药业有限公司 |
发明人 |
雷蒙·安东尼·斯托克布洛克斯;马塞尔·约瑟夫·玛丽亚·范德阿 |
分类号 |
C07D417/12;C07D413/12;C07D413/14;C07D403/12;C07D265/30;//(C07D417/12,265:20,285:08) |
主分类号 |
C07D417/12 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
孟八一;马崇德 |
主权项 |
1、一种制备抗病毒组合物的方法,其特征在于将作为活性成份的抗病毒有效量的式(Ⅰ)化合物或其盐或立体化学异构体与惰性载体相混合,并且,按照需要,加入其他添加剂,所述式(Ⅰ)化合物为:<img file="901036536_IMG1.GIF" wi="667" he="263" />式中Het是下式杂环之一,<img file="901036536_IMG2.GIF" wi="1073" he="287" />式中R<sup>6</sup>是氢,C<sub>1-4</sub>烷基,卤素,羟基,三氟甲基,氰基,C<sub>1-4</sub>烷氧基,C<sub>1-4</sub>烷硫基,C<sub>1-4</sub>烷基亚磺酰基,C<sub>1-4</sub>烷基磺酰基,C<sub>1-4</sub>烷氧羰基,C<sub>1-4</sub>烷基羰基或芳基;R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各自分别为氢或C<sub>1-4</sub>烷基;R<sup>9</sup>是氢,卤素,氨基,C<sub>1-4</sub>烷基,三氟甲基或芳基;R<sup>10</sup>是氢,卤素,氨基或硝基;R<sup>11</sup>是氢,C<sub>1-4</sub>烷基,C<sub>1-4</sub>烷氧羰基或芳基;m是0,1或2;X是O,S,或NR<sup>5</sup>,其中R<sup>5</sup>是氢,C<sub>1-4</sub>烷基或芳基C<sub>1-4</sub>烷基;n是1至4的整数;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自分别是氢,C<sub>1-4</sub>是烷基或卤素;和R<sup>3</sup>是氢,卤素,氰基C<sub>1-4</sub>烷氧基,芳基或-COOR<sup>4</sup>,其中R<sup>4</sup>是氢,C<sub>1-4</sub>烷基,芳基C<sub>1-4</sub>烷基C<sub>3-6</sub>环烷基-C<sub>1-4</sub>烷基,C<sub>3-5</sub>链烯基,C<sub>3-5</sub>链炔基或C<sub>1-4</sub>烷氧基C<sub>1-4</sub>烷基;或者R<sup>3</sup>是下式基团之一:<img file="901036536_IMG3.GIF" wi="1300" he="235" />式中R<sup>12</sup>和R<sup>13</sup>各自分别为氢,C<sub>1-4</sub>烷基,芳基或芳基C<sub>1-4</sub>烷基;式中各芳基分别为苯基,用1或2个各自分别选自卤素,C<sub>1-4</sub>烷基,三氟甲基,C<sub>1-4</sub>烷氧基或羟基任意取代的苯基。 |
地址 |
比利时比尔斯 |