| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zubereitung, bestehend aus einem oder mehreren Wirkstoffen und einem Träger, der im Bereich zwischen 20° und 80°C erstarrt und wasserlöslich ist, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine isotrope Lösung ist, wobei a) der Wirkstoff in dem Träger monomolekular oder als Ion gelöst ist, b) der Wirkstoff in seiner nativen Konformation und/oder seiner biologisch aktiven chiralen (enantiomeren) Konformation vorliegt, c) der Wirkstoff einen Molenbruch von 0,001 bis 0,67 bei 37°C aufweist, d) der Träger bei Körpertemperatur schmelzflüssig, phaseneinheitlich und isotrop ist, e) die isotrope Lösung, bestehend aus Träger und Wirkstoff, bei Raumtemperatur erstarrt, f) die erstarrte Lösung kristallin oder nicht-kristallin ist oder sie den Wirkstoff kristallin enthält oder sie den Wirkstoff auskristallisieren kann, g) die monomolekulare oder ionische Lösung einen osmotischen Druck hat und eine molare Gefrierpunkterniedrigung bewirkt, h) der gelöste Wirkstoff innerhalb des Polymerelektrolyten einen temperaturabhängigen Diffusionskoeffizienten hat und eine temperaturabhängige spezifische Leitfähigkeit hat sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser pharmazeutischen Zubereitung.</p> |
