发明名称 抗菌剂用组合物以及其中所用的吡咯并喹啉衍生物的制造方法
摘要 本发明提供了如下通式的吡咯并喹啉衍生物或其盐,这些化合物具有抗菌的活性。<img file="90102663.8_ab_0.GIF" wi="294" he="213" />其中R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基,R<sup>2</sup>为<img file="90102663.8_ab_1.GIF" wi="263" he="112" />或<img file="90102663.8_ab_2.GIF" wi="199" he="83" />基团,其中R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>如说明书中限定的。
申请公布号 CN1047081A 申请公布日期 1990.11.21
申请号 CN90102663.8 申请日期 1990.03.29
申请人 大制药株式会社 发明人 藤井节郎;石川广;壶内英继;実川浩郎
分类号 C07D471/06;C07D491/16;A61K31/495 主分类号 C07D471/06
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 段承恩
主权项 1、一种抗菌剂组合物,它是由下述通式表示的,由2位上的不对称碳原子引起的旋光性的吡咯并喹啉衍生物或其盐和药理所允许的制剂载体而组成的。<img file="901026638_IMG4.GIF" wi="552" he="361" />[式中,R<sup>1</sup>表示C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>的烷基、R<sup>2</sup>为<img file="901026638_IMG5.GIF" wi="561" he="217" />或者:<img file="901026638_IMG6.GIF" wi="530" he="204" />(式中,R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>以及R<sup>5</sup>为相同或者不同,表示氢原子或者C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>的烷基、R<sup>6</sup>为氨基或者C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基。)X<sup>1</sup>表示卤素原子。*表示不对称碳原子。]
地址 日本东京都