| 发明名称 | 喹啉酮羧酸衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 具有下面结构式的喹诺酮羧酸衍生物其中R1，R2，R3和R4每个单独为氨原子，或低级烷基：它们的水合物或药物上可接受的酸式加成盐或碱式盐可用作抗菌剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1010313B | 申请公布日期 | 1990.11.07 |
| 申请号 | CN86106169.1 | 申请日期 | 1986.09.09 |
| 申请人 | 杏林制药株式会社 | 发明人 | 增泽国泰;铃江清吾;平井敬二;石崎孝义 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D215/56;A61K31/47 | 主分类号 | C07D401/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 齐曾度 |
| 主权项 | 1、一种制备具有结构式(Ⅰ)的化合物的方法，<img file="86106169_IMG2.GIF" wi="509" he="191" />其中包括将一种具有结构式(Ⅱ)的化合物和一种具有结构式(Ⅲ)的仲胺化合物进行缩合，<img file="86106169_IMG3.GIF" wi="470" he="209" />其中R<sup>1</sup>是氢原子或低级烷基，X是卤原子，<img file="86106169_IMG4.GIF" wi="458" he="159" />其中R<sup>2</sup>，R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>每个分别为氢原子或低级烷基；当式(Ⅱ)中的R<sup>1</sup>是低级烷基时，还应进行水解反应。 | ||
| 地址 | 日本东京都千代田区神田骏河台二丁目5番地 | ||