发明名称 |
酶发光测定方法 |
摘要 |
测定样品中酶活性的方法,包括在反应介质中将可能含有酶的样品和能与酶反应形成产物的标记底物合并;使酶与底物间发生反应,在酶的存在下形成产物;在使反应发生前或发生后,将能与标记产物或标记底物,但不是两者,特异结合的受体并入反应介质,形成复合物;和测定复合物中或反应介质中未复合的可检测标记物的存在或量,其中可检测标记物是生物发光蛋白。 |
申请公布号 |
CN1046560A |
申请公布日期 |
1990.10.31 |
申请号 |
CN90101984.4 |
申请日期 |
1990.04.10 |
申请人 |
佐治亚州大学研究基金会 |
发明人 |
理查德·D·库明司;米尔顿·J·考米尔 |
分类号 |
C12Q1/48;C12Q1/00;G01N33/50;G01N33/573 |
主分类号 |
C12Q1/48 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利代理部 |
代理人 |
李瑛 |
主权项 |
1、测定样品中酶活性的方法,其特征在于该方法包括:a.在反应介质中合并(1)可能含有所述酶的样品和(2)能与所述酶反应提供标记产物的酶的标记底物;b.使反应在所述反应介质中在所述酶和所述底物间进行,在所述酶的存在下生成所述产物;c.在使所述反应发生前或发生后,使所述反应介质与一种能与所述产物或所述底物,但不是两者,特异结合的受体合并,形成复合物;d.测定在所述复合物中或反应介质中未配合的标记物的存在或量,其中所述标记物含有生物发光蛋白。 |
地址 |
美国佐治亚州 |