发明名称 5-烷基喹诺酮羧酸
摘要 按下式的具抗菌作用的5-烷基喹诺酮羧酸及其水合物及盐,基中:R<SUP>3</SUP>是C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基;R<SUP>1</SUP>是任选取代的烷基或环烷基、链烯基、烷氧基、氨基或烷氨基,或任选取代的苯基;R<SUP>2</SUP>是氢或任选取代的烷基;R<SUP>4</SUP>是含氮的杂环基;A是氢、卤素、甲基、氰基或硝基,或与R<SUP>1</SUP>形成桥。
申请公布号 CN1046162A 申请公布日期 1990.10.17
申请号 CN90101902.X 申请日期 1990.04.02
申请人 拜尔公司 发明人 迈克尔·施里弗;克劳斯·格罗;安德烈亚斯·克雷布斯;厄威·彼得森;汤姆斯·申肯;英戈·哈勒;卡尔·乔治·梅茨格;雷纳·恩德曼;汉斯-乔基姆·蔡勒
分类号 C07D471/08;C07D498/00;C07D487/08;C07D215/56 主分类号 C07D471/08
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 齐曾度
主权项 1、按下列式(I)的喹诺酮羧酸衍生物,以及它们的适于药用的水合物及酸加合盐,以及其基础酸的碱金属盐、碱土金属盐、银盐以及<img file="90101902X_IMG2.GIF" wi="78" he="70" />盐:<img file="90101902X_IMG3.GIF" wi="1013" he="440" />其中:R<sup>1</sup>是直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,并可任选由羟基、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷硫基、C<sub>3</sub>-C<sub>9</sub>环烷基所取代,该C<sub>3</sub>-C<sub>9</sub>环烷基又可任选由卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>链烯基所取代,还包括C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>单烷基氨基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>二烷基氨基、苯基,该苯基还可任选由卤素取代;R<sup>2</sup>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)甲基;R<sup>3</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;R<sup>4</sup>是如下列的基团,并在环系中任选由羟基或甲基所取代:<img file="90101902X_IMG4.GIF" wi="1427" he="173" />其中:E是R<sup>5</sup>-N、O或S;G是-(CH<sub>2</sub>)<sub>j</sub>-,-CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>-,<img file="90101902X_IMG5.GIF" wi="1037" he="217" />j是1、2或3;R<sup>5</sup>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、链烯基或链炔基并任选由羟基、苄基所取代,该苄基又可任选由硝基或氨基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>氧代烷基或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)甲基所取代;R<sup>6</sup>是氢或甲基;R<sup>4</sup>还可以是如下式所表示的基团:<img file="90101902X_IMG6.GIF" wi="1263" he="647" />其中:l是0、1或2;m是1或2,其中p+m可以是1、2或3;n是1或2;W是<img file="90101902X_IMG7.GIF" wi="200" he="107" />、OR<sup>9</sup>、SR<sup>9</sup>、卤素或氢;X<sup>1</sup>是<img file="90101902X_IMG8.GIF" wi="203" he="103" />、OR<sup>9</sup>、SR<sup>9</sup>、卤素、CN、CONH<sub>2</sub>、COOH或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;X<sup>2</sup>和X<sup>3</sup>可以相同或不同,并且是氧、硫、NH或N-CH<sub>3</sub>;R<sup>7</sup>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、烯丙基或炔丙基;R<sup>8</sup>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基或C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基,其中R<sup>7</sup>+R<sup>8</sup>一起可以成为-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-或-(CH<sub>2</sub>)<sub>k</sub>-,其中k可以是3、4或5;R<sup>9</sup>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>酰基;R<sup>10</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基;R<sup>4</sup>还可以是如下式的结构:<img file="90101902X_IMG9.GIF" wi="1440" he="427" />其中:R<sup>11</sup>可以是H、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>酰基;R<sup>12</sup>可以是H、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、OH或OCH<sub>3</sub>,其中R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>一起也可以成为C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>亚烷基桥,并可任选由甲基单取代或二取代;R<sup>13</sup>可以是H、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、芳基、杂环芳基、苄基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>酰基或(5-甲基-2-氧代1,3-二氧戊环-4-基)甲基;R<sup>14</sup>可以是H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;R<sup>15</sup>可以是H或CH<sub>3</sub>或苯基;R<sup>16</sup>可以是H或CH<sub>3</sub>或苯基;R<sup>17</sup>可以是H或CH<sub>3</sub>;Y可以是O、CH<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>或CH<sub>2</sub>-O,其中CH<sub>2</sub>-O基团与氮的连接可以通过O,也可通过CH<sub>2</sub>;Z可以是O或S;A是氢、卤素、甲基、氰基、硝基,或与R<sup>1</sup>一起形成如下结构的桥:<img file="90101902X_IMG10.GIF" wi="1060" he="407" />可以是R-或S-构型。
地址 联邦德国莱沃库森