一种利福霉素S钠盐的制备方法

摘要

本发明公开了一种半合成利福霉素类抗菌药物的起始原料利福霉索S钠盐的制备方法，其中包括菌种培养、发酵、发酵液过滤、乙酸丁酯提取、氧化、洗涤等步骤，洗后液在温度为10—50℃、pH控制在8.5—10.5的条件下用氢氧化钠进行成盐反应，制得利福霉素S钠盐。克服了现有技术中因经过浓缩步骤而引起的利福霉素S钠盐的纯度偏低、收率较差等缺陷，提高了产品的质量和产量。

主权项

1、一种具有如下结构式利福霉素S钠盐的制备方法，其中包括菌种培养、发酵、发酵液过滤，其特征在于：a、含有利福霉素SV的发酵滤液用乙酸丁酯溶剂提取，料液的PH控制在2.5-3.5，得到含有利福霉素SV的乙酸丁酯提取液；b、分离出的乙酸丁酯提取液用Fecl₃溶液进行氧化，Fecl₃的加入量与提取液中含利福霉素SV纯量之比为0.8∶1-1∶1(重量)，将利福霉素SV氧化成利福霉素S，得到含有利福霉素S的乙酸丁酯氧化液；c、分去水层，氧化液用PH为2.5的酸水第一次洗涤，然后用1%(重量)NaHCO₃水溶液第二、第三次洗涤，再用PH为2.5的酸水第四次洗涤，得到含有利福霉素S的乙酸丁酯洗后液；d、不断搅拌下，在上述含有利福霉素S的乙酸丁酯洗后液中，加入2-4%(重量)NaHCO₃水溶液，加入量为洗后液体积的20-60%，然后，在压力为常压，温度为10-50℃，不断搅拌下，加入NaOH溶液进行成盐反应，控制料液的PH值为8.5-10.5，继续搅拌3-4小时，得到利福霉素S钠盐结晶。