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Ungesättigte Aminodicarbonsäurederivate der Formel I <IMAGE> worin A einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 2 Kohlenstoffatomen bedeutet und R1 und R2 unabhängig voneinander freie oder veresterte Carboxygruppen darstellen, und ihre Salze besitzen eine ausgeprägte und selektive antagonistische Wirkung auf gegenüber N-Methyl-D-asparaginsäure (NMDA) sensitive excitatorische Aminosäurerezeptoren. Sie werden beispielsweise hergestellt, indem man in in einer Verbindung der Formel II <IMAGE> worin Z1 und Z2 für gegebenenfalls geschütztes Hydroxy stehen und Z3 geschütztes Amino bedeutet, Z3 in Amino und, sofern vorhanden, geschütztes Hydroxy Z1 und/oder Z2 in Hydroxy überführt und gewünschtenfalls eine erhaltene Verbindung in eine andere Verbindung der Formel I überführt, ein verfahrensgemäss erhältliches Isomerengemisch in die Komponenten auftrennt und das jeweils bevorzugte Isomere abtrennt und/oder eine verfahrensgemäss erhältliche freie Verbindung in ein Salz oder ein verfahrensgemäss erhältliches Salz in die entsprechende freie Verbindung überführt.
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