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<P>L'invention concerne un procédé de préparation de bis(trifluorométhylphényl)méthanol à partir de chlorure de toluoyle ou d'un chlorure de trihalométhylbenzoyle.</P><P>Selon l'invention, on fait réagir le composé de départ avec du toluène en présence d'un catalyseur acide fort tel que l'acide perfluoroalkylsulfonique pour former un dérivé de benzophénone, CX3 C6 H4 -CO-C6 H4 CH3 , où X est H, F, Cl ou Br; ensuite, par chloruration, le dérivé de benzophénone est converti en CY3 C6 H4 -CO-C6 H4 CCl3 , où Y est F ou Cl, puis l'intermédiaire chloré est fluoré en bis(trifluorométhyl)benzophénone; on obtient le composé par réduction du groupe carbonyle du dérivé de benzophénone.</P><P>L'invention s'applique notamment à la préparation de médicaments, entre autres, contre l'arythmie, de produits chimiques pour l'agriculture ou de cristaux liquides.</P>
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